CAS 1797717-26-0

N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797717-26-0
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide CAS 1797717-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797717-26-0。分子式 C16H17N3O3，分子量 299.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide），CAS注册编号 1797717-26-0，化学分子式为 C16H17N3O3，分子量 299.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872494 A, 授权公告日 2016-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483341 A, 授权公告日 2017-12-26.
  3. Nielsen H, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3320622 A1, 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 971, (2), 5322-5328.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1307, (6), 2846-2875.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Acetylphenyl)-3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 549, 2200-2203.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1902, 2976-3003.

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