CAS 1797760-38-3

3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797760-38-3
分子式C15H24N2O2S
分子量296.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea CAS 1797760-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797760-38-3。分子式 C15H24N2O2S，分子量 296.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H24N2O2S 的（3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea），其CAS登记号是 1797760-38-3，分子量为 296.43 g/mol。 依据分子式为 C15H24N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O2S
分子量296.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112987446 A, 授权公告日 2019-07-06.
  2. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3064005 A1, 2023-02-26.
  3. 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837208 B, 授权公告日 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 430, (12), 5938-5948.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2448, (1), 6755-6780.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Isopropyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 270, 6034-6051.

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