CAS 1797813-76-3

N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797813-76-3
分子式C16H25N5O2
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide CAS 1797813-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide）为药物标准品，CAS 登记号 1797813-76-3，分子式 C16H25N5O2，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H25N5O2 的（N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide），其CAS登记号是 1797813-76-3，分子量为 319.40 g/mol。 （分子式 C16H25N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5O2
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478000 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. Davis P L, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide" [P]. US Patent, US 9196016 B2, 2019-12-07.
  3. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide" [P]. European Patent, EP 3043734 A1, 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 158, (1), 5085-5092.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 988, (10), 555-571.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Oxo-2-(((2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1956, 2181-2202.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 432, (2), 973-994.

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