CAS 1797844-21-3

(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797844-21-3
分子式C22H25NO5S
分子量415.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone CAS 1797844-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone，CAS 1797844-21-3）属于药物标准品。分子式 C22H25NO5S，分子量 415.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为415.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone），CAS注册编号 1797844-21-3，化学分子式为 C22H25NO5S，分子量 415.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone，CAS 1797844-21-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO5S
分子量415.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361371 A, 授权公告日 2024-06-08.
  2. Stevens L M, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11169898 B2, 2020-02-16.
  3. 发明人林芳，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113670170 B, 授权公告日 2025-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1760, (1), 7289-7316.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2333, (4), 2488-2505.

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