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CAS 1797869-43-2
(7,8-Dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1797869-43-2
分子式 C16H12FN3OS
分子量 313.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1797869-43-2 对应的((7,8-Dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12FN3OS,分子量 313.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(分子式 C16H12FN3OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
化学式为 C16H12FN3OS 的((7,8-Dihydropyrido4,3-dpyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzobthiophen-2-yl)methanone),其CAS登记号是 1797869-43-2,分子量为 313.35 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性
应用场景: ((7,8-Dihydropyrido 4,3-d pyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzo b thiophen-2-yl)methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12FN3OS 分子量 313.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Roberts E F, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9422219 B2, 2019-12-13. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of (7,8-Dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9289329 B2, 2024-01-12. 发明人陈志强,何建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (7,8-Dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112720324 A, 授权公告日 2017-10-01.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 476, (10) , 677-699. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 549 , 1992-2000.
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