CAS 1797871-24-9
1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one
| CAS 号 | 1797871-24-9 |
| 分子式 | C23H23NO4S |
| 分子量 | 409.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one，CAS 1797871-24-9）属于药物标准品。分子式 C23H23NO4S，分子量 409.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H23NO4S 的（1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one），其CAS登记号是 1797871-24-9，分子量为 409.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括409.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797871-24-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H23NO4S |
| 分子量 | 409.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777322 A, 授权公告日 2016-01-08.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015493 A, 授权公告日 2023-07-11.
- 发明人何建平，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194243 B, 授权公告日 2016-10-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1774, (1), 5165-5178.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1921, (10), 8032-8035.
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