CAS 1797883-78-3

1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797883-78-3
分子式C24H23FN2O
分子量374.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide CAS 1797883-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide，CAS 号 1797883-78-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H23FN2O，分子量 374.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C24H23FN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H23FN2O 的（1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide），其CAS登记号是 1797883-78-3，分子量为 374.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23FN2O
分子量374.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325848 A, 授权公告日 2018-06-17.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542595 A, 授权公告日 2023-07-02.
  3. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide" [P]. European Patent, EP 3584641 A1, 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 112, 2364-2384.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 379, (1), 9669-9682.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-​(5-​Fluoropentyl)-​N-​(naphthalen-​2-​yl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 149, (9), 705-729.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2233, (10), 8828-8839.

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