CAS 1797889-26-9

Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797889-26-9
分子式C18H20N8O3S
分子量428.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate CAS 1797889-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797889-26-9。分子式 C18H20N8O3S，分子量 428.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1797889-26-9，化学分子式为 C18H20N8O3S，分子量 428.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为428.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N8O3S
分子量428.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024437 B, 授权公告日 2015-10-14.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11832765 B2, 2021-08-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2231, 4717-4739.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2443, (12), 8245-8274.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamido)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 143, (6), 1014-1034.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1389, (1), 4471-4479.

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