CAS 1797891-10-1

1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797891-10-1
分子式C10H8ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride CAS 1797891-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797891-10-1 对应的（1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride），CAS注册编号 1797891-10-1，化学分子式为 C10H8ClNO HCl，分子量 230.09 g/mol。 （C10H8ClNO HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride，CAS 1797891-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO HCl
分子量230.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11775645 B2, 2024-05-05.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920868 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Brown S R, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride" [P]. US Patent, US 10417039 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 613, 489-508.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 794, 5428-5441.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1797891-10-1 3-(Chloromethyl)-4-hydroxyquinoline Hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1207, (1), 2186-2196.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1145, 844-856.

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