CAS 1797895-21-6

N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797895-21-6
分子式C11H13N3O3S2
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1797895-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 1797895-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O3S2，分子量 299.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 1797895-21-6，化学分子式为 C11H13N3O3S2，分子量 299.37 g/mol。 （分子式 C11H13N3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3S2
分子量299.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882763 A, 授权公告日 2025-03-12.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342635 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人何建平，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108067580 B, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1432, (10), 5461-5467.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1706, 9058-9075.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2132, 4043-4050.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 927, (1), 809-821.

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