CAS 1797904-42-7

(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797904-42-7
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone CAS 1797904-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone，CAS 1797904-42-7）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(8-Azabicyclo3.2.1oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone），CAS注册编号 1797904-42-7，化学分子式为 C12H14N2O2，分子量 218.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(8-Azabicyclo 3.2.1 oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone，CAS 1797904-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949599 B, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115790510 B, 授权公告日 2015-12-03.
  3. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3886543 A1, 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1001, (3), 3398-3428.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1189, 8855-8868.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)(5-methylisoxazol-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2196, (12), 9258-9262.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1691, (11), 823-828.

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