CAS 1797962-38-9

5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797962-38-9
分子式C17H14ClN3O2S
分子量359.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1797962-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797962-38-9 对应的（5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClN3O2S，分子量 359.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 1797962-38-9，化学分子式为 C17H14ClN3O2S，分子量 359.83 g/mol。 （分子式 C17H14ClN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O2S
分子量359.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10500109 B2, 2023-02-07.
  2. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115178271 B, 授权公告日 2025-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1578, 2894-2916.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1677, 8308-8313.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 821, (12), 6032-6053.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1976, (2), 668-683.

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