CAS 1797970-94-5

2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797970-94-5
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide CAS 1797970-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide，CAS 号 1797970-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O2S，分子量 225.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide），CAS注册编号 1797970-94-5，化学分子式为 C9H11N3O2S，分子量 225.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797970-94-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11744038 B2, 2022-11-14.
  2. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223161 B, 授权公告日 2017-07-15.
  3. 发明人王建平，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804879 B, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 931, 3772-3780.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 605, (8), 3184-3210.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1664, (7), 3397-3412.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 265, 9703-9728.

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