CAS 1797987-49-5

6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-[2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797987-49-5
分子式C15H14Cl2N4O
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-[2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide CAS 1797987-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-[2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide，CAS 1797987-49-5），分子式 C15H14Cl2N4O，分子量 337.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797987-49-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl-3-pyridinecarboxamide），化学式 C15H14Cl2N4O，相对分子质量 337.20。 （分子式 C15H14Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-cyclopropylamino-N- 2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl -3-pyridinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2N4O
分子量337.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10912322 B2, 2018-09-05.
  2. 发明人冯建国，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-[2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195629 B, 授权公告日 2023-06-12.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-cyclopropylamino-N-[2-chloro-4-methyl-3-pyridinyl]-3-pyridinecarboxamide" [P]. US Patent, US 10981027 B2, 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2103, (3), 6395-6420.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 710, 8179-8187.

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