CAS 1798015-20-9
N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 1798015-20-9 |
| 分子式 | C17H19NO3S |
| 分子量 | 317.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 1798015-20-9），分子式 C17H19NO3S，分子量 317.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1798015-20-9 对应的化合物（英文标识 N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H19NO3S，相对分子质量 317.40。 依据分子式为 C17H19NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19NO3S |
| 分子量 | 317.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973174 B, 授权公告日 2015-01-28.
- Klinger H, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9011093 B2, 2017-04-16.
- 发明人罗永刚，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(Phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114616672 B, 授权公告日 2025-04-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1400, 3888-3907.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2017, (7), 659-670.
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