CAS 1798336-30-7

(S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798336-30-7
分子式C9H8FNO2
分子量181.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1798336-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one，CAS 1798336-30-7）属于药物标准品。分子式 C9H8FNO2，分子量 181.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C9H8FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），CAS注册编号 1798336-30-7，化学分子式为 C9H8FNO2，分子量 181.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FNO2
分子量181.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112718383 A, 授权公告日 2017-09-19.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3977232 A1, 2016-03-07.
  3. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-8-Fluoro-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109476606 B, 授权公告日 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1076, 4581-4597.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 550, 6930-6960.

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