CAS 1798421-15-4

5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798421-15-4
分子式C11H11ClN4OS
分子量282.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide CAS 1798421-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1798421-15-4。分子式 C11H11ClN4OS，分子量 282.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H11ClN4OS 的（5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide），其CAS登记号是 1798421-15-4，分子量为 282.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为282.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4OS
分子量282.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3949925 A1, 2017-08-17.
  2. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide" [P]. US Patent, US 9579008 B2, 2019-03-07.
  3. Roberts E F, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide" [P]. US Patent, US 9479008 B2, 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 744, 2499-2512.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 139, 2029-2034.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1,7-dimethylindolin-2-yl-3-thiosemicarbazide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1895, 200-208.

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