CAS 1798499-85-0

1-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798499-85-0
分子式C23H25N3O5
分子量423.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one CAS 1798499-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798499-85-0 对应的（1-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25N3O5，分子量 423.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-{2-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one），CAS注册编号 1798499-85-0，化学分子式为 C23H25N3O5，分子量 423.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括423.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：针对化学分析用途，（1-{2- 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl pyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N3O5
分子量423.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10996982 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-(3-methylphenoxy)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628198 A, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 616, (6), 267-286.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 947, (7), 6116-6126.

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