CAS 1798518-88-3

tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798518-88-3
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate CAS 1798518-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798518-88-3 对应的（tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27N3O2，分子量 341.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1798518-88-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-methyl-4-(quinolin-3-yl)methylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C20H27N3O2，相对分子质量 341.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（tert-Butyl 3-methyl-4- (quinolin-3-yl)methyl piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059950 B, 授权公告日 2022-01-07.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109280859 B, 授权公告日 2020-08-01.
  3. Hughes D C, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11649296 B2, 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 160, (5), 6700-6712.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1638, 7742-7772.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-methyl-4-[(quinolin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 617, (9), 2542-2550.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1141, (1), 8091-8117.

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