CAS 1798522-01-6

N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798522-01-6
分子式C16H19NO2S2
分子量321.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide CAS 1798522-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1798522-01-6。分子式 C16H19NO2S2，分子量 321.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H19NO2S2 的（N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1798522-01-6，分子量为 321.46 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1798522-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2S2
分子量321.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263299 B, 授权公告日 2018-12-24.
  2. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3439675 A1, 2022-03-15.
  3. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036750 A, 授权公告日 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2308, 1975-1983.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1870, (3), 566-573.

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