CAS 1798782-17-8

Palladium(1+), [(1,2,3-η)-2-buten-1-yl][[3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC1′]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798782-17-8
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Palladium(1+), [(1,2,3-η)-2-buten-1-yl][[3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC1′]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1) CAS 1798782-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Palladium(1+), [(1,2,3-η)-2-buten-1-yl][[3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC1′]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)）为药物标准品，CAS 登记号 1798782-17-8，纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Palladium(1+), (1,2,3-η)-2-buten-1-yl3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)1,1′-biphenyl-2-yl-κC1′bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)），CAS注册编号 1798782-17-8，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 （分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（Palladium(1+), (1,2,3-η)-2-buten-1-yl 3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl) 1,1′-biphenyl -2-yl-κC1′ bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP -, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10507305 B2, 2019-10-23.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Palladium(1+), [(1,2,3-η)-2-buten-1-yl][[3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC1′]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-κP]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)" [P]. European Patent, EP 3271740 A1, 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1350, (8), 1725-1754.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 731, (12), 5508-5516.

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