CAS 1798904-46-7
S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine
| CAS 号 | 1798904-46-7 |
| 分子式 | C21H24N2O7S |
| 分子量 | 448.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine，CAS 1798904-46-7）属于药物标准品。分子式 C21H24N2O7S，分子量 448.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为448.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine），CAS注册编号 1798904-46-7，化学分子式为 C21H24N2O7S，分子量 448.49 g/mol。 依据分子式为 C21H24N2O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：（S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24N2O7S |
| 分子量 | 448.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116893179 B, 授权公告日 2025-05-28.
- Brown S R, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine" [P]. US Patent, US 9882425 B2, 2021-09-08.
- 发明人周伟，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity S-(5-Nitro-2-benzyloxy)phenyl-N-tert-butyloxycarbonyl-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113857310 A, 授权公告日 2023-05-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 532, (9), 1609-1633.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 120, (12), 626-647.
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