CAS 1799264-99-5

(E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799264-99-5
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 1799264-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1799264-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O3S，分子量 276.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12N2O3S 的（(E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1799264-99-5，分子量为 276.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为276.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1799264-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11879203 B2, 2022-10-24.
  2. 发明人冯建国，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060168 A, 授权公告日 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1713, (3), 5948-5960.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 109, 3181-3184.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(Furan-2-yl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1443, (6), 7650-7661.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 394, (12), 8925-8951.

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