CAS 1799407-28-5

5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799407-28-5
分子式C25H37BrOS2
分子量497.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde CAS 1799407-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde，CAS 号 1799407-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H37BrOS2，分子量 497.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H37BrOS2 的（5'-Bromo-3',4-dioctyl-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde），其CAS登记号是 1799407-28-5，分子量为 497.59 g/mol。 依据分子式为 C25H37BrOS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1799407-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H37BrOS2
分子量497.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716623 A, 授权公告日 2019-05-19.
  2. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3685101 A1, 2024-06-10.
  3. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3721323 A1, 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 940, (5), 5512-5540.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 398, (4), 7552-7573.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-Bromo-3',4-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1839, 8275-8287.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2393, 7367-7384.

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