CAS 1799412-27-3

tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799412-27-3
分子式C13H13BrFNO2
分子量314.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate CAS 1799412-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1799412-27-3 对应的（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13BrFNO2，分子量 314.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H13BrFNO2 的（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1799412-27-3，分子量为 314.15 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrFNO2
分子量314.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108592098 A, 授权公告日 2021-04-15.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109104209 B, 授权公告日 2021-05-26.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9589524 B2, 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 865, (9), 6987-7010.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 97, 5342-5352.

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