CAS 1799420-92-0

tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799420-92-0
分子式C11H16FN3O3
分子量257.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate CAS 1799420-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate，CAS 号 1799420-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16FN3O3，分子量 257.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H16FN3O3 的（tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1799420-92-0，分子量为 257.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.26 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799420-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FN3O3
分子量257.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404741 B, 授权公告日 2022-04-23.
  2. 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861930 B, 授权公告日 2022-10-18.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3410559 A1, 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1838, 2746-2771.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 687, (7), 2307-2311.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-fluoro-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 208, 362-386.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2201, (2), 7907-7923.

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