CAS 1799434-54-0

2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799434-54-0
分子式C17H12IN3O
分子量401.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one CAS 1799434-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one，CAS 1799434-54-0），分子式 C17H12IN3O，分子量 401.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1799434-54-0 对应的化合物（英文标识 2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spirocyclopropane-1,3'-indolin-2'-one），化学式 C17H12IN3O，相对分子质量 401.20。 依据分子式为 C17H12IN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro cyclopropane-1,3'-indolin -2'-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12IN3O
分子量401.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857774 A, 授权公告日 2023-10-09.
  2. 发明人钱学锋，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117651905 B, 授权公告日 2023-10-25.
  3. 发明人何建平，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444443 B, 授权公告日 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 791, (7), 7942-7951.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1561, 8037-8063.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 493, (5), 1883-1889.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1244, 9639-9655.

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