CAS 1799439-12-5

4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799439-12-5
分子式C15H9BrF3NO2S
分子量404.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole CAS 1799439-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole，CAS 1799439-12-5）属于药物标准品。分子式 C15H9BrF3NO2S，分子量 404.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1799439-12-5 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole），化学式 C15H9BrF3NO2S，相对分子质量 404.20。 （分子式 C15H9BrF3NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole，CAS 1799439-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9BrF3NO2S
分子量404.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517016 B, 授权公告日 2020-07-24.
  2. 发明人陈志强，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339230 B, 授权公告日 2015-06-01.
  3. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3689601 A1, 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1769, (11), 8232-8238.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1941, 2510-2537.

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