CAS 1799443-42-7

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799443-42-7
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid CAS 1799443-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1799443-42-7。分子式 C21H23NO4，分子量 353.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid），CAS注册编号 1799443-42-7，化学分子式为 C21H23NO4，分子量 353.41 g/mol。 （分子式 C21H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1799443-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179071 A, 授权公告日 2016-08-27.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325427 A, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440854 A, 授权公告日 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2152, 8828-8832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1127, (10), 6054-6060.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 636, 5944-5965.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1514, 687-693.

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