CAS 1799477-12-5

2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799477-12-5
分子式C10H7Cl2NO
分子量228.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one CAS 1799477-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one，CAS 1799477-12-5），分子式 C10H7Cl2NO，分子量 228.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1799477-12-5，化学分子式为 C10H7Cl2NO，分子量 228.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO
分子量228.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387933 A, 授权公告日 2022-04-14.
  2. 发明人林芳，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434476 A, 授权公告日 2015-06-18.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10442686 B2, 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1325, (9), 9397-9427.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 597, 9623-9650.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(5-chloro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 955, 5018-5031.

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