CAS 179950-69-7

Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179950-69-7
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate CAS 179950-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate，CAS 179950-69-7）属于药物标准品。分子式 C11H11NO4，分子量 221.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11NO4 的（Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate），其CAS登记号是 179950-69-7，分子量为 221.21 g/mol。 依据分子式为 C11H11NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 179950-69-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185000 B, 授权公告日 2022-12-25.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709689 A, 授权公告日 2015-04-09.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3068806 A1, 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1807, 1806-1830.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1035, 2449-2457.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2259, (7), 1268-1284.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 826, (4), 2197-2227.

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