CAS 17996-49-5

N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17996-49-5
分子式C12H17ClN2O
分子量240.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine CAS 17996-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine，CAS 号 17996-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17ClN2O，分子量 240.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-{4-5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl-phenyl}-N,N-dimethylamine），CAS注册编号 17996-49-5，化学分子式为 C12H17ClN2O，分子量 240.73 g/mol。 （分子式 C12H17ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（N-{4- 5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl -phenyl}-N,N-dimethylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O
分子量240.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807954 B, 授权公告日 2023-04-16.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine" [P]. US Patent, US 9484104 B2, 2019-09-27.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607509 A, 授权公告日 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1967, 3590-3593.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1050, 4232-4236.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{4-[5-(Chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]-phenyl}-N,N-dimethylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1072, (7), 3332-3341.

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