CAS 1799681-88-1

Tert-butyl (S)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799681-88-1
分子式C13H23NO7S
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide CAS 1799681-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (S)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide，CAS 1799681-88-1），分子式 C13H23NO7S，分子量 337.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H23NO7S 的（Tert-butyl (S)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide），其CAS登记号是 1799681-88-1，分子量为 337.39 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO7S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799681-88-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO7S
分子量337.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9262708 B2, 2025-12-07.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625058 B, 授权公告日 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1552, 3094-3117.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 686, (1), 6918-6926.

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