CAS 1799836-52-4

Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799836-52-4
分子式C16H11F3N4O3
分子量364.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate CAS 1799836-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1799836-52-4。分子式 C16H11F3N4O3，分子量 364.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1799836-52-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate），化学式 C16H11F3N4O3，相对分子质量 364.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799836-52-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N4O3
分子量364.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036163 B, 授权公告日 2016-04-08.
  2. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11278454 B2, 2016-06-16.
  3. 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(6-(trifluoromethyl)picolinamido)-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060829 B, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 359, (9), 1880-1902.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1839, 3788-3798.

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