CAS 1799974-18-7

(S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799974-18-7
分子式C9H11NO3S
分子量213.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide CAS 1799974-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide，CAS 1799974-18-7），分子式 C9H11NO3S，分子量 213.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzob1,4,5oxathiazepine 1,1-dioxide），CAS注册编号 1799974-18-7，化学分子式为 C9H11NO3S，分子量 213.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799974-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3S
分子量213.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3673977 A1, 2015-02-02.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109145895 B, 授权公告日 2021-02-15.
  3. Mueller T, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10388946 B2, 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 804, 1509-1517.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2209, (9), 2382-2398.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1630, (5), 8306-8319.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1426, (3), 9699-9715.

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