CAS 1799974-85-8

(R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799974-85-8
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide CAS 1799974-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide，CAS 号 1799974-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido2,3-b1,4,5oxathiazepine 1,1-dioxide），CAS注册编号 1799974-85-8，化学分子式为 C9H12N2O3S，分子量 228.27 g/mol。 （分子式 C9H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido 2,3-b 1,4,5 oxathiazepine 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990221 A, 授权公告日 2015-07-25.
  2. 发明人周伟，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962661 B, 授权公告日 2020-03-23.
  3. 发明人张德明，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114736877 A, 授权公告日 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1236, (9), 5377-5394.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 209, 6174-6199.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1309, 2101-2109.

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