CAS 1800044-89-6

(Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1800044-89-6
分子式C24H22ClN3O2
分子量419.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide CAS 1800044-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1800044-89-6 对应的（(Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22ClN3O2，分子量 419.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1800044-89-6，化学分子式为 C24H22ClN3O2，分子量 419.90 g/mol。 依据分子式为 C24H22ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（(Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide，CAS 1800044-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22ClN3O2
分子量419.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878410 A, 授权公告日 2024-10-20.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(1-Chloro-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)-1-(quinolin-3-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548925 B, 授权公告日 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 253, (7), 7522-7537.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1278, (9), 4800-4811.

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