CAS 1801273-41-5

tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801273-41-5
分子式C13H26INO5
分子量403.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate CAS 1801273-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1801273-41-5。分子式 C13H26INO5，分子量 403.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H26INO5 的（tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1801273-41-5，分子量为 403.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26INO5
分子量403.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677478 A, 授权公告日 2025-08-25.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3999542 A1, 2024-05-11.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11161401 B2, 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1213, 920-924.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1607, (7), 3013-3041.

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