CAS 1801694-21-2
3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt
| CAS 号 | 1801694-21-2 |
| 分子式 | C4H4ClN3S Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt，CAS 1801694-21-2）属于药物标准品。分子式 C4H4ClN3S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H4ClN3S Na 的（3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt），其CAS登记号是 1801694-21-2，分子量为 184.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为184.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H4ClN3S Na |
| 分子量 | 184.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115245502 A, 授权公告日 2022-03-22.
- 发明人高志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553265 A, 授权公告日 2023-07-08.
- Anderson J P, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-5-chloropyrazine-2(1H)-thione, sodium salt" [P]. US Patent, US 11569327 B2, 2018-06-01.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 857, (12), 4249-4276.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 492, (3), 3288-3302.
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