CAS 1801708-33-7

2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801708-33-7
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol CAS 1801708-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1801708-33-7。分子式 C10H14ClN3O2，分子量 243.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol），CAS注册编号 1801708-33-7，化学分子式为 C10H14ClN3O2，分子量 243.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1801708-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10668038 B2, 2025-08-10.
  2. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415984 B, 授权公告日 2019-07-25.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064669 A, 授权公告日 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2317, (10), 7389-7419.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 90, (12), 8678-8693.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-((1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)amino)pyrimidin-5-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1766, (2), 8399-8414.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1109, (8), 4418-4432.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...