CAS 180205-23-6
1-(1-(Aminomethyl)cyclobutyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 180205-23-6 |
| 分子式 | C7H15NO |
| 分子量 | 129.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 180205-23-6 对应的（1-(1-(Aminomethyl)cyclobutyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NO，分子量 129.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C7H15NO 的（1-(1-(Aminomethyl)cyclobutyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 180205-23-6，分子量为 129.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为129.20 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 180205-23-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H15NO |
| 分子量 | 129.20 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 2008年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919400 B, 授权公告日 2016-05-08.
- 发明人黄志刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Aminomethyl)cyclobutyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430158 B, 授权公告日 2016-07-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1647, 2733-2756.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2461, (4), 2560-2585.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Aminomethyl)cyclobutyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2295, (9), 6845-6869.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2404, 9437-9467.
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