CAS 1802078-23-4

Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802078-23-4
分子式C51H93N15O14S2
分子量1204.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001) CAS 1802078-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001)）为药物标准品，CAS 登记号 1802078-23-4，分子式 C51H93N15O14S2，分子量 1204.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C51H93N15O14S2 的（Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001)），其CAS登记号是 1802078-23-4，分子量为 1204.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为1204.51 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1802078-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H93N15O14S2
分子量1204.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数15
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111273673 A, 授权公告日 2023-11-22.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816648 B, 授权公告日 2024-06-02.
  3. 发明人胡光，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116565052 B, 授权公告日 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1933, (11), 293-323.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1158, (11), 2128-2143.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid b-Protein (33-40) (H-6372.0001) Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1566, (8), 8851-8874.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1475, (9), 6761-6772.

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