CAS 1802154-20-6

4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802154-20-6
分子式C20H23FN4OSi
分子量382.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1802154-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1802154-20-6。分子式 C20H23FN4OSi，分子量 382.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1802154-20-6 对应的化合物（英文标识 4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C20H23FN4OSi，相对分子质量 382.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为382.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23FN4OSi
分子量382.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755005 A, 授权公告日 2016-10-21.
  2. Stevens L M, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11708769 B2, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1120, (6), 6763-6793.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1138, 5397-5404.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 626, 3880-3894.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2211, 5805-5818.

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