CAS 1802680-00-7

(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802680-00-7
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1802680-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1802680-00-7，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H22N2O4 的（(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-bpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1802680-00-7，分子量为 306.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 3,4-b pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1802680-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572092 A, 授权公告日 2015-06-25.
  2. 发明人周伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049157 A, 授权公告日 2017-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2316, 2672-2701.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 370, 7744-7761.

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