CAS 180340-64-1

5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180340-64-1
分子式C9H9NO4
分子量195.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid CAS 180340-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 180340-64-1，分子式 C9H9NO4，分子量 195.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9NO4 的（5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo3,2-bazepine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 180340-64-1，分子量为 195.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 180340-64-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO4
分子量195.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10138500 B2, 2015-01-13.
  2. 发明人林芳，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543243 B, 授权公告日 2020-07-03.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114694945 B, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 274, 4449-4456.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 108, (2), 9579-9594.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-4h,5h,6h,7h,8h-furo[3,2-b]azepine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 731, 1852-1855.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1856, (1), 2747-2774.

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