CAS 1803415-70-4

2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803415-70-4
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1803415-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1803415-70-4），分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1803415-70-4，化学分子式为 C11H11F3N2O，分子量 244.21 g/mol。 （分子式 C11H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803415-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957671 A, 授权公告日 2023-03-21.
  2. Lee S K, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10748804 B2, 2015-04-01.
  3. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9880141 B2, 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1536, 8845-8852.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2125, (8), 11-23.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1976, 4564-4578.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1627, (11), 8450-8461.

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