CAS 1803525-85-0

4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803525-85-0
分子式C8H2BrF8NO
分子量360.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1803525-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1803525-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H2BrF8NO，分子量 360.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1803525-85-0 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C8H2BrF8NO，相对分子质量 360.00。 （分子式 C8H2BrF8NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803525-85-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2BrF8NO
分子量360.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068817 A, 授权公告日 2018-01-05.
  2. Brown S R, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11796945 B2, 2024-09-16.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269151 A, 授权公告日 2021-11-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 926, (11), 6243-6246.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 740, (10), 149-161.

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