CAS 1803565-96-9

(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803565-96-9
分子式C4H5FN2O4S
分子量196.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride CAS 1803565-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride，CAS 号 1803565-96-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H5FN2O4S，分子量 196.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride），CAS注册编号 1803565-96-9，化学分子式为 C4H5FN2O4S，分子量 196.16 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803565-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5FN2O4S
分子量196.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432962 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 9957287 B2, 2025-07-17.
  3. Lee S K, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 10559887 B2, 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 853, (4), 3421-3435.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2414, 9038-9052.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2310, 4205-4211.

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