2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1803567-29-4
2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride
| CAS 号 | 1803567-29-4 |
| 分子式 | C10H21NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride（2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1803567-29-4），分子式 C10H21NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride（2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1803567-29-4，化学分子式为 C10H21NO HCl，分子量 207.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/
应用场景：2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride（2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride |
| 分子式 | C10H21NO HCl |
| 分子量 | 207.74 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "一种2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108302393 A, 授权公告日 2024-08-05.
- Klinger H, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10128364 B2, 2018-07-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2223, (9), 3659-3662.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1724, (6), 5813-5827.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1626, (9), 1931-1961.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-(cyclooctylamino)ethan-1-ol hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1507, 4538-4564.
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