CAS 1803571-36-9

Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803571-36-9
分子式C10H9N3O4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide CAS 1803571-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide，CAS 1803571-36-9），分子式 C10H9N3O4 HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1803571-36-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-nitroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate hydrobromide），化学式 C10H9N3O4 HBr，相对分子质量 316.11。 依据分子式为 C10H9N3O4 HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803571-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O4 HBr
分子量316.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814511 A, 授权公告日 2022-01-03.
  2. Kumar R, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide" [P]. US Patent, US 9806670 B2, 2017-09-15.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3322106 A1, 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 950, 885-897.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1672, (10), 2779-2808.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 969, (9), 8836-8866.

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